โฆษณา
วุฒิสภาให้การรับรองร่างกฎหมายที่กำหนดเงินช่วยเหลือ 1,940.33 เรียลบราซิลสำหรับกลุ่มใดกลุ่มหนึ่ง โปรดดูรายละเอียดเพิ่มเติม
เมื่อวันพุธที่ผ่านมา (01) วุฒิสภาแห่งบราซิลได้ให้ความเห็นชอบต่อร่างกฎหมาย (PL) ที่เสนอเงินบำนาญตลอดชีพ ซึ่งจัดอยู่ในรูปแบบเงินช่วยเหลือ สำหรับลูกหลานของบุคคลที่เคยป่วยเป็นโรคเรื้อน ซึ่งในอดีตเรียกว่า “เลปรา” จนถึงปี 1986 รัฐบาลได้บังคับให้ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้แยกตัวออกจากสังคม
โฆษณา
ดังนั้น เนื้อหาของร่างกฎหมายจึงกำหนดเงินรายเดือนที่โอนไม่ได้ โดยต้องมีมูลค่าอย่างน้อยเทียบเท่ากับค่าจ้างขั้นต่ำ Diego Andrade (PL-MG) เป็นผู้ร่างโครงการนี้ โดยมีเป้าหมายเพื่อชดเชยให้แก่บุตรที่ต้องประสบกับการพลัดพรากจากบิดามารดาเนื่องจากโรคดังกล่าว
อ่านเพิ่มเติม: ครอบครัว 79,000 ครอบครัวในรัฐนี้ได้รับเงินช่วยเหลือก๊าซหุงต้ม
มาตรการก่อนหน้านี้แยกผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเรื้อนออกจากสังคม
ผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคเรื้อนต้องเผชิญกับการถูกแยกออกจากสังคม โดยถูกกักให้อยู่ในบ้าน สวนยาง หรือเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลอาณานิคม สถานที่เหล่านี้เป็นที่รู้จักในชื่อสถานสงเคราะห์หรือสถานพักฟื้น และมีเป้าหมายเพื่อกีดกันผู้ได้รับผลกระทบออกจากสังคมโดยสิ้นเชิง
จนถึงช่วงทศวรรษ 1940 วิทยาศาสตร์ยังไม่ค้นพบวิธีรักษาโรคเรื้อนที่มีประสิทธิผล ผู้ที่รัฐบาลบราซิลเคยกักแยกไว้ก่อนหน้านี้ก็จะมีสิทธิได้รับเงินบำนาญเช่นกัน โดยจำนวนเงินจะไม่น้อยกว่าค่าจ้างขั้นต่ำในปัจจุบัน
การอนุมัติล่าสุดของวุฒิสภาได้แก้ไขกฎหมาย 11.520 ปี 2007 โดยอนุญาตให้ฝ่ายบริหารรับรองเงินช่วยเหลือตลอดชีพ รายเดือน และไม่สามารถโอนสิทธิให้ผู้อื่นได้สำหรับผู้ที่ได้รับผลกระทบจากภาวะดังกล่าว
อ่านเพิ่มเติม: ประกาศสำคัญจากธนาคารกลาง: คำแนะนำสำหรับผู้ที่มีเงินรอรับ!
มูลค่าเงินช่วยเหลือก่อนหน้านี้อยู่ที่ R$ 750
ตามกฎหมายฉบับก่อน เงินช่วยเหลือมีมูลค่า R$ 750 ซึ่งเกือบเป็นสองเท่าของค่าจ้างขั้นต่ำในเวลานั้น ปัจจุบันหลังจากการปรับขึ้นตามที่กำหนดโดยกฤษฎีกาของรัฐบาลกลาง มูลค่าเพิ่มขึ้นเป็น R$ 1.940,33
ในช่วงที่ผ่านมา เงินช่วยเหลือมีมูลค่าสูงกว่าค่าจ้างขั้นต่ำ อย่างไรก็ตาม ผู้สืบทอดไม่ได้รับความช่วยเหลือนี้ ตามมาตรการใหม่ พวกเขาจะสามารถยื่นขอรับเงินชดเชยได้ แต่รัฐบาลจะไม่จ่ายเงินย้อนหลัง
