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Lassen Sie uns die jüngsten HIV-Medikamente erkunden, die das Gesundheitsministerium in das SUS aufgenommen hat.
Menschen, die wegen HIV behandelt werden, können nun Darunavir 800 mg, Dolutegravir 5 mg und Raltengravir 100 mg im SUS erhalten. Das Gesundheitsministerium gab diese Aufnahme bekannt, und das Diário Oficial da União veröffentlichte diese Maßnahme.
Dies bedeutet einen bedeutenden Schritt in der Behandlung des Virus. Auf diese Weise bieten wir wirksamere und hochwertige Alternativen zu seiner Bekämpfung.
In diesem Zusammenhang veröffentlichte das Sekretariat für Wissenschaft, Technologie, Innovation und Gesundheit Einzelheiten zur Anwendung dieser neuen HIV-Medikamente im SUS. Im Folgenden finden Sie eine Zusammenfassung jedes Medikaments.
Wie wirken die 3 neuen HIV-Medikamente im SUS?
Patienten, bei denen die anfängliche Behandlung fehlgeschlagen ist, verwenden Darunavir 800 mg. Dieses antiretrovirale Medikament gehört zur Klasse der Proteasehemmer.
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Anschließend dient granuliertes Raltengravir 100 mg dazu, die vertikale Übertragung von HIV bei Kindern mit hohem Expositionsrisiko zu verhindern, also bei Kindern, die von Müttern mit dem Virus geboren wurden. Daher sollten sie antiretrovirale Medikamente erhalten, um die Übertragung zu verhindern.
Endlich werden Kinder zwischen 2 Monaten und 6 Jahren Dolutegravir 5 mg erhalten. Es dient als ergänzende oder alternative Behandlung und ist in Form von dispergierbaren Tabletten erhältlich, um die Verabreichung bei Kindern zu erleichtern.
Frist für die Bereitstellung der neuen HIV-Medikamente im SUS
Nach der Veröffentlichung der Verordnungen legte das Gesundheitsministerium eine Frist von 180 Tagen fest, um die HIV-Medikamente im SUS bereitzustellen. Dieser Zeitraum ist unerlässlich, um alle notwendigen Verfahren durchzuführen – von der logistischen Organisation bis zur tatsächlichen Verteilung in den Gesundheitseinrichtungen des Landes.
Während dieser Tage wird das Gesundheitsministerium mit den für die Verwaltung des SUS zuständigen Einrichtungen, wie den staatlichen und kommunalen Gesundheitsbehörden, zusammenarbeiten, um die Aufnahme dieser Medikamente in die Liste der verfügbaren Therapien zu gewährleisten.
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