Reklamy
Senát schválil návrh, který stanovuje příspěvek ve výši 1 940,33 R$ pro určitou skupinu; zjistěte více.
Minulou středu (01) Federální senát schválil návrh zákona (PL), který navrhuje doživotní důchod, označovaný jako příspěvek, pro potomky lidí, kteří prodělali malomocenství, nemoc dříve nazývanou „lepra“. Až do roku 1986 vláda nařizovala izolaci osob s touto diagnózou.
Reklamy
Text návrhu zákona proto stanovuje nepřevoditelnou měsíční částku, která se musí alespoň rovnat minimální mzdě. Projekt sepsal Diego Andrade (PL-MG) s cílem odškodnit děti, které kvůli této nemoci zažily odloučení od svých rodičů.
Čtěte také: 79 tisíc rodin z TOHOTO státu obdrželo Příspěvek na plyn
Dřívější opatření izolovala osoby s diagnostikovaným malomocenstvím
Lidé s diagnostikovaným malomocenstvím čelili odloučení od společnosti a byli uzavíráni v domovech, kaučukových plantážích nebo hospitalizováni v koloniálních nemocnicích. Tato místa, známá jako azylové domy nebo sanatoria, měla za cíl úplné vyloučení postižených.
Až do 40. let věda stále neobjevila účinnou léčbu lepry. Ti, které brazilská vláda dříve izolovala, budou mít také nárok na důchod, jehož výše bude nejméně odpovídat současné minimální mzdě.
Nedávné schválení Senátem mění zákon č. 11.520 z roku 2007 a opravňuje výkonnou moc zaručit doživotní, měsíční a nepřevoditelný příspěvek osobám postiženým tímto onemocněním.
Čtěte také: Důležité oznámení centrální banky: Pokyny pro ty, kteří mají částky k vyzvednutí!
Předchozí výše příspěvku činila 750 R$
Podle předchozí legislativy činila dávka 750 R$, tedy téměř dvojnásobek tehdejší minimální mzdy. Dnes po úpravách stanovených federálními dekrety dosahuje částka 1 940,33 R$.
V nedávné době příspěvek převyšoval minimální mzdu, potomci však tuto pomoc nevyužívali. Díky novému opatření budou moci o kompenzaci požádat. Vláda však nebude vyplácet dlužné částky zpětně.
